به گزارش پایگاه خبری تحلیلی«نسیم خنداب»؛ کمیته بروز بیماری فنیل کتونوری با حضور دکتر بطحائی، سرپرست شبکه بهداشت و درمان، مهندس سلیمی رئیس مرکز بهداشت و کارشناسان مسئول شبکه، به منظور بررسی ابعاد مختلف موضوع و اتخاذ تدابیر لازم برای حمایت از بیمار جدید و خانواده وی تشکیل شد.
در این جلسه، ضمن بررسی روند شناسایی بیمار، بر اهمیت تداوم برنامه‌های غربالگری نوزادان و اطلاع‌رسانی به خانواده‌ها در خصوص علائم و راه‌های پیشگیری از این بیماری تاکید شد.
فنیل کتونوری یک بیماری متابولیک ارثی است که در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع، می‌تواند منجر به عقب‌ماندگی ذهنی و سایر مشکلات جدی سلامتی شود. تشخیص زودهنگام این بیماری از طریق غربالگری نوزادان امکان‌پذیر است و با رعایت رژیم غذایی خاص، می‌توان از بروز عوارض آن جلوگیری کرد.
انتهای پیام/
